质量公告

应当定期发布质量公告的是()。
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家和省级药品监督管理部门
D.社区的市级药品监督管理部门

组织实施相关的稽查抽验,发布质量公告和抽验结果的机构是()

A、法制司

B、综合司

C、稽查局

D、药品化妆品注册管理司

E、药品化妆品监管司

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布质量公告的是 A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.国务院和省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.社区的市级药品监督管理部门

关于药品质量抽查检验和质量公告说法,错误是( )

  • A、国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

  • B、抽样人员在药品抽样时,应当认真检查药品贮存条件

  • C、当事人对药品检验机构药品检验结果有异议,可以向相关药品检验机构提出复验

  • D、药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是
A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
B.抽样人员在药品抽样时,应当认真检查药品贮存条件
当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构
提出复验
D.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
关于药品质抽查检验和质量公告的说法,错误的是()。

A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

B.抽样人员在药品抽样时,应当认真检查药品贮存条件

C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验

D.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是( )。

A.药品抽查检验只能按期检验成本收取费用

B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

C.抽样人员在药品抽样时,应当认真检查药品贮存条件

D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验

下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()。

A.国家药品质公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

B.抽样人员在药品抽样时,应当认真检查药品贮存条件

C.若当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验

D.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

30.关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()
  • A国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
  • B抽样人员在药品抽样时,应当认真检查药品贮存条件
  • C当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
  • D药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
下列关于药品质抽查检验和质量公告的说法,错误的是()

A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求

D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验

下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是
A.药品抽查检验不得向被抽样的企业或单位收取费用
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.抽查检验结果统一由国家发布药品质量公告
D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
(单选题)下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()

A药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

B国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

C抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求

D当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验

关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()
  • A药品抽查检验按照检验成本收取费用,但是需要购买药品样品
  • B国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
  • C抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求
  • D当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
关于药品质量公告的说法,错误的是(  )。

A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用

C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视

D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

34.下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()
  • A药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用
  • B国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
  • C药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种
  • D当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发:布蓟品质量公告的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

D.设区的市级药品监督管理机构

E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()
  • A药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
  • B国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
  • C对药品的监督抽验,应给出药品质量分析报告,定期在药品质量公告上予以发布
  • D国家药品质量公告发布前,涉及内容的核实由省级药品监督管理部门负责

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是

A.国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告

B.省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告

C.药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格

D.药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目

E.药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起15日内,在原公告范围内予以更正

关于上市药品信息公开范围的说法,错误的是()
  • A药品监督抽检结果中的有关被抽检单位、抽检产品名称、标示的生产单位、标示的产品生产日期或者批号及规格、检验依据、检验结果、检验单位等信息,以质量公告的形式发布
  • B药品监督管理部门责令药品生产经营者召回相关药品的,应当在决定作出后24小时内,在省级以上药品监督管理部门政府网站公开产品召回的相关信息
  • C药品监督管理部门统计调查取得的统计信息(包括药品不良反应报告和药物警戒的数据),依据法律法规及时公开,供社会公众查询
  • D涉及公民依法受到保护的隐私信息在限定范围内公开