关于中药材专业市场管理的说法，错误的是（）
A.严禁销售假劣中药材B.严禁销售中药饮片以外的其他药品C.严禁销售国家规定的27种毒性药材D.严禁非法销售国家规定的42种濒危药材
关于中药材专业市场的管理，下列说法正确的有（ ）。
A、严禁销售假劣中药材
B、可以销售国家规定的27种毒性药材
C、严禁销售国家规定的濒危药材
D、除现有17个中药材专业市场外，各地一律不得开办新的中药材专业市场
中药材专业市场严禁 A.严禁中药材专业市场销售进口中药材B.严禁中药材专业市场未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品C.严禁中药材专业市场销售国家规定的27种毒性药材D.严禁非法销售国家规定的42种濒危药材
中药材专业市场严禁（）。
A.严禁中药材专业市场销售进口中药材
B.严禁中药材专业市场未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品
C.严禁中药材专业市场销售国家规定的27种毒性药材
D.严禁非法销售国家规定的42种濒危药材
进口保健食品的进口商或代理人必须向卫生部提出申请，提供除一般保健食品所需资料外，还需提交
A.出产国(地区)销售概况
B.生产、销售国(地IX)有关卫生机构的检测报告
C.生产、销售国(地区)有关机构出具的允许生产或销售的证明
D.外国公司的营业执照
E.进口商或代理人的税务登记
关于中药材专业市场的管理错误的是（）
A、严禁未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品
B、严禁销售国家规定的27种毒性药材，严禁非法销售国家规定的42种濒危药材
C、可以从事饮片分包装、改换标签等活动，可以从中药材市场采购中药饮片
D、中药材市场经营者应完善购进记录、验收、储存、运输、调剂、临方炮制等过程的管理制度和措施
关于中药材专业市场的管理错误的是（ ）
A、严禁未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品
B、严禁销售国家规定的27种毒性药材，严禁非法销售国家规定的42种濒危药材
C、可以从事饮片分包装、改换标签等活动，可以从中药材市场采购中药饮片
D、中药材市场经营者应完善购进记录、验收、储存、运输、调剂、临方炮制等过程的管理制度和措施
对经营技能方面,包括销售国素分析与营销策略制定的人力资源培训开发主要针对()。
A.营销督导层
B.督导管理层
C.决策管理层
D.操作人员层
实行从价定率计征消费税的进口商品，其计税依据是（）。
A.该商品购买发票上注明的价款
B.该商品买价减去销售国退税后的余款
C.海关审定的价格
D.组成计税价格
实行从价定率计征消费税的进口商品，其计税依据是()
A.该商品购买发票上注明的价款B.该商品买价减去销售国退税后的余款C.海关审定的价格D.组成计税价格
境外持有人和在境外销售国产医疗器械的持有人发现或获知在境外发生的导致或可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件的，应在
A.7日内报告
B.20日内报告
C.30日内报告
D.15日内报告
用单位发现或获知，境外持布人和在境外销售国产医疗器械的持有人发现或获知在境外发生的导致或可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件的，应在（）。
A.7日内报告
B.20日内报告
C.30日内报告
D.15日内报告
下列哪些行为属于纵向垄断协议（）。
- A.具有竞争关系的经营者在相关市场不约而同地提高商品价格
- B.协同变更商品价格
- C.经营者向其下游经销商限制转售商品最低价格
- D.基于民族情感，两个商场联合拒绝销售国外某一品牌产品
地方工商行政管理部门可以对以下哪些行为处以罚款？()
A.经营者在商品上加注“驰名商标”字样
B.将未注册商标冒充注册商标使用
C.侵犯注册商标专用权
D.在市场上销售国家规定必须使用注册商标的商品，但在该商品上使用的商标未经核准注册的
下列情况属于违法情形的有 A.丙药材公司销售国家规定的濒危药材B.甲药品经营企业销售甘草注明是道地药材，但未注明产地C.张某在中药材专业市场租摊位销售中药饮片D.乙药品经营企业从药品批发企业购进中药饮片半成品分包装后，重新贴签销售
根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定，个例医疗器械不良事件报告的时限要求:境外持有人和在境外销售国产医疗器械的持有人发现或获知在境外发生的导致或可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件应在（）报告。 A.10日内B.30日内C.20日内D.7日内
根据《关于进一步加强中药材管理的通知》以下说法正确的是
A.中药材专业市场严禁销售国家规定的27种毒性药材
B.严禁非法贩卖野生动物和非法采挖野生中药材资源
C.鼓励和引导中药饮片、中成药生产企业逐步使用可追溯的中药材为原料
D.除现有17个中药材专业市场外，各地可视情况开办新的中药材专业市场
根据《关于进一步加强中药材管理的通知》以下说法正确的是
A、中药材专业市场严禁销售国家规定的27种毒性药材
B、严禁非法贩卖野生动物和非法采挖野生中药材资源
C、鼓励和引导中药饮片、中成药生产企业逐步使用可追溯的中药材为原料
D、除现有17个中药材专业市场外，各地可视情况开办新的中药材专业市场
国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定了注册人、备案人、生产经营企业、使用单位发现或获知医疗器械不良事件的报告时限境外持有人和在境外销售国产医疗器械的持有人发现或获知在境外发生的导致或可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件的，应在（）
- A7日内报告
- B20日内报告
- C30日内报告
- D15日内报告
