烷基化

烷基化原料中含有一定量的丙烷和正丁烷,在反应器中与烯烃发生烷基化反应但生成的烷基化油质量不好。

A、对

B、错

N-烷基化反应中醇的用量取决于想要的产物。如果想得到一烷基化产物,则醇的用量稍大于理论用量。如目的是制备二烷基化产物,则醇的用量约为理论用量的()。

A、120-140%

B、140-160%

C、160-180%

D、180-200%

氢氟酸烷基化装置的重点监控单元是烷基化反应器。

C—烷基化就是利用烷基化剂把()连在芳环上的反应。

A、硝基

B、烷基

C、磺基

氢氟酸烷基化反应的反应温度控制在30C~35C°能得到高质量的烷基化油。

在硫酸烷基化原料中丁烯-2组分所产的烷基化油辛烷值是最高的。

A、对

B、错

烷基化装置采用流出物制冷硫酸法工艺,年产10万吨辛烷值为96的烷基化油。

A、对

B、错

苯胺与酰氯反应的类型有()。

A.N-酰基化

B.N-烷基化

C.C-酰基化

D.C-烷基化

目前,工业上主要的烷基化剂有:烯烃、卤代烷烃,此外()也可作为烷基化剂。

A、醇类

B、酯类

C、醚类

D、环烷烃

降低烷基化反应温度能够更有效地抑制聚合反应和其它不利的副反应,提高烷基化油的产品质量。

A、对

B、错

N-烷基化反应,根据使用的烷基化剂的不同大致分为三类()

A、氧化型

B、取代型

C、加成型

D、缩合-还原型

硫酸法烷基化与氢氟酸法烷基化相比的优点是()。

A、动力消耗高

B、投资高

C、反应时间短

D、维护费用低

下列叙述哪些与氮芥类抗肿瘤药物不符()

A、分子中有烷基化部分和载体部分

B、烷基化部分是抗肿瘤活性的功能基

C、改变载体部分,可以提高药物选择性

D、在体内转变成乙撑亚胺活性中间体发挥烷化基作用

E、氮芥类药物的烷基化部分均为双β-氯乙氨基

烷基化反应可将不同的烷基引入到结构不同的化合物中去,但从反应产物的结构来看,它们主要由()、()和N-烷基化反应反应来制备的。

胺类药物在体内可发生的第Ⅰ相反应有()
  • AN-脱烷基化反应
  • B氧化脱胺反应
  • CS-脱烷基化反应
  • DN-氧化反应
  • ES-氧化反应
(单选题)利多卡因在体内代谢如下,其发生的第Ⅰ相生物转化反应的是()

AO-脱烷基化

BN-脱烷基化

CN-氧化

DC-环氧化

ES-氧化

关于胺类药物的代谢,下列叙述不正确的是

A.N-脱烷基代谢是胺类药物主要和重要的代谢途径之一

B.N-脱烷基化的基团是含有α-氢的基团

C.叔胺和含氮芳杂环通常发生N-氧化反应

D.叔胺脱烷基化的反应速度比仲胺快

E.N-氧化脱烷基化反应,烷基的体积越大,越易脱去

根据下式推断,利多卡因的代谢反应为( )

  • A、O-脱烷基化

  • B、N-脱烷基化

  • C、C-氧化

  • D、C-环氧化

  • E、S-氧化

利多卡因在体内代谢如下,其发生的第Ⅰ相生化转化反应是( )。

A.O-脱烷基化

B.N-脱烷基化

C.-氧化

D.-环氧化

E.S-氧化

目前,工业上主要的烷基化剂有:烯烃、卤代烷烃此外()、酯类和醚类也可作为烷基化剂。

A、醇类

B、有机酸类

C、芳烃类

D、环烷烃类