质量部

样品制作过程中，（）应配合技术部对样品进行验证。
A.生产部
B.物流部
C.技术部
D.质量部
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食品原料作为资金的实物形式，应由什么部门进行管理（）。

A、营业部

B、餐饮部

C、财务部

D、质量部

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[单选]食品原料作为资金的实物形式，应由什么部门进行管理（）。
A．营业部
B．餐饮部
C．财务部
D．质量部
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[单选]组织产品审核或对标评审时，遵循的原则是（）。
A．单部门负责
B．两部门负责
C．质量部评审
D．交叉式评审
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某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某外用乳膏剂（标示为AAA制药有限公司）的包装印字、色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验，结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人不得从事药品生产、经营活动的时间为（）

A、20年内

B、10年内

C、8年内

D、5年内

E、终身

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（）不是锅炉受热面管损坏的原因。

A、管材质量不良

B、制造、安装、焊接质量部合格

C、排烟温度升高

D、锅炉汽、水品质长期不合格

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公司科技工作的主管部门和常务工作部门：（）

A、科技工作委员会

B、科技工作领导小组

C、技术中心

D、技术质量部

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某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某外用乳膏剂（标示为AAA制药有限公司）的包装印字、色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验，结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。依据《中华人民共和国药品管理法》规定，劣药是指（）

A、国家规定禁止使用的药品

B、未取得生产批准文号而生产的药品

C、超过有效期的药品

D、变质的药品

E、被污染的药品

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负责药品召回工作的组织、协调、检查和监督的部门是（）

A.药品质量安全管理小组

B.质量部

C.药剂科

D.药库

E.生产车间

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施工企业采用矩阵组织结构时，可能的纵向工作部门是（　）。

  • A、财务部

  • B、项目部

  • C、质量部

  • D、计划部

  • E、合同部

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“三改”工程验收由哪些单位参加（）。

A、施工单位

B、监理单位

C、市（县）指挥部

D、省指挥部质量部

E、省指挥部技术环保部

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监理资料的管理应由（）负责，并指定专人具体实施。

A.监理单位的质量部人员

B.监理工程师

C.总监理工程师

D.总监理工程师代表

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质量事故发生后，项目有关管理人员必须在（）内逐级上报至公司技术质量部，隐瞒不报的一经发现，加倍处罚。

A、1小时

B、2小时

C、3小时

D、12小时

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竣工工程有渗漏水的，每一工程对（）分别处以500元罚款

A、分公司总工及相关人员

B、分公司工程技术部

C、公司技术质量部

D、公司总工

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不合格品的隔离主要内容有()

A.将不合格品摆放整齐

B.对不合格品作出标示

C.设立专职人员看守

D.设立隔区域

E.将不合格品摆放到质量部

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审核组召开了现场审核的首次会议，这次会议不应由（）主持。
A.总经理
B.管理者代表
C.审核组长
D.质量部经理

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产品召回负责人应当独立于（）；如产品召回负责人不是质量受权人，则应当向质量受权人通报召回处理情况。

A、销售部

B、生产部

C、市场部

D、质量部

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（）组织相关部门对项目部的总结资料进行论证，出具“双优化”效益认定书。

A、公司技术质量部

B、分公司工程技术科

C、分公司总工

D、分公司工程技术科长

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某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某外用乳膏剂（标示为AAA制药有限公司）的包装印字、色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验，结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当（）

A、按照销售假劣药的规定给予行政处罚

B、应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚

C、可以不予行政处罚

D、给予警告

E、按照销售假劣药的规定从轻处罚

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重点工程或复杂、维修难度较大的工程，维修责任项目部必须编制（），报分公司技术质量部审批，以防止维修措施不当达不到维修效果或者引发次生问题。

A、进度计划

B、维修方案

C、技术交底

D、维修记录

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