阿苯达唑的化学结构中有
A.吡嗪并[2,1-A]四氢异喹啉结构
B.2,4-嘧啶二胺结构
C.(5-丙硫基)-1H苯并咪唑结构
D.(5-苯甲酰基)-LH,苯并咪唑结构
E.咪唑并噻唑结构
儿茶素按其结构,至少包括有A、B、C三个核,其母核是()衍生物。
A、β-苯基苯并吡喃
B、α-苯基苯并吡喃
C、β-苯基苯并咪唑
D、α-苯基苯并咪唑
质子泵抑制剂抗溃疡药的基本结构:质子泵抑制剂抗溃疡药的基本结构:叙述中错误的是 A.质子泵抑制剂抗溃疡药由哌嗪环、亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分组成B.兰索拉唑结构与奥美拉唑相似,结构的区别在苯并咪唑环上的苯环上无取代,而吡啶环上的4位上引入了三氟乙氧基C.雷贝拉唑钠是苯并咪唑类质子泵抑制剂,是在兰索拉唑的基础上发展起来的,不同之处只是在吡啶环上的4位延长了侧链D.泮托拉唑结构特征为苯并吡啶环的5位上有二氟甲氧基E.奥美拉唑分子具较弱的碱性,在肝脏代谢,有在苯并咪唑环6位上羟基化后,进一步葡萄糖醛酸结合的产物,还有两个甲氧基氧化脱甲基的代谢产物等
质子泵抑制剂抗溃疡药的基本结构:[YA169_54.gif]下列关于质子泵抑制剂抗溃疡药结构的叙述中错误的是 A.质子泵抑制剂抗溃疡药由哌嗪环、亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分组成
B.兰索拉唑结构与奥美拉唑相似,结构的区别在苯并咪唑环上的苯环上无取代,而吡啶环上的4位上引入了三氟乙氧基
C.雷贝拉唑钠是苯并咪唑类质子泵抑制剂,是在兰索拉唑的基础上发展起来的,不同之处只是在吡啶环上的4位延长了侧链
D.泮托拉唑结构特征为苯并吡啶环的5位上有二氟甲氧基
E.奥美拉唑分子具较弱的碱性,在肝脏代谢,有在苯并咪唑环6位上羟基化后,进一步葡萄糖醛酸结合的产物,还有两个甲氧基氧化脱甲基的代谢产物等
克霉唑的化学名 A.4-[1-羟基一2—〔(1一甲基乙基)一氣基〕乙基]-1,2-苯二酚B.4—[(2—氨基一1一寒基)乙基]一1,2—.苯二酚C.〔(5-丙硫基)-1H-苯并咪唑-2-乙基〕氨基甲酸甲酯D.〔(5-苯甲酰基)-1H-苯并咪唑-2-基〕氨基甲酸甲酯E.1-〔(2-氯苯基)二苯基甲基〕-1H-咪唑
去甲肾上腺素的化学名 A.4-[1-羟基一2—〔(1一甲基乙基)一氣基〕乙基]-1,2-苯二酚B.4—[(2—氨基一1一寒基)乙基]一1,2—.苯二酚C.〔(5-丙硫基)-1H-苯并咪唑-2-乙基〕氨基甲酸甲酯D.〔(5-苯甲酰基)-1H-苯并咪唑-2-基〕氨基甲酸甲酯E.1-〔(2-氯苯基)二苯基甲基〕-1H-咪唑
异丙肾上腺素的化学名 A.4-[1-羟基一2—〔(1一甲基乙基)一氣基〕乙基]-1,2-苯二酚B.4—[(2—氨基一1一寒基)乙基]一1,2—.苯二酚C.〔(5-丙硫基)-1H-苯并咪唑-2-乙基〕氨基甲酸甲酯D.〔(5-苯甲酰基)-1H-苯并咪唑-2-基〕氨基甲酸甲酯E.1-〔(2-氯苯基)二苯基甲基〕-1H-咪唑
具有苯并咪唑结构特征,可抑制H+/K+_ATP酶,以光学异构体上市的抗溃疡药是()A.法莫替丁
具有苯并咪唑结构特征,可抑制H+/K+_ATP酶,以光学异构体上市的抗溃疡药是()
A.法莫替丁
B.雷尼替丁
C.雷贝拉唑
D.泮托拉唑
E.埃索美拉唑
合成题(不大于三个碳原子有机化合物、苯、甲苯、萘和无机原料任选,主原料从指定原料开始)。合成苯并咪唑。
苯并咪唑的化学结构和编号:
A.
B.
C.
D.
E.
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
奥美拉唑的化学结构中含有()。
A:吲哚环
B:苯并咪唑环
C:嘧啶环
D:胍基
E:哌嗪环
具有苯并咪唑结构
A.阿莫西林B.阿米卡星
C.阿糖胞苷D.阿苯哒唑
E.阿普唑仑
[单选]具有苯并咪唑结构()
A.阿莫西林
B.阿米卡星
C.阿糖胞苷
D.阿苯哒唑
E.阿普唑仑
奥美拉唑的化学结构中含有
A.吲哚环
B.苯并咪唑环
C.苯并嘧啶环
D.吡啶环
E.哌嗪环
化学结构中有苯并咪唑结构
- A.盐酸左旋咪唑
- B.阿苯达唑
- C.磷酸伯氨喹
- D.蒿甲醚
- E.吡喹酮
咖啡因化学结构的基本母核是
A.萘啶环
B.喹啉环
C.苯并咪唑环
D.喹唑啉环
E.黄嘌呤
不属于H受体拮抗剂结构类型的是
A.咪唑类
B.呋哺类
C.噻唑类
D.哌啶甲苯类
E.苯并咪唑类
结构中含有两个苯并咪唑环的药物为()。
A.缬沙坦
B.氯沙坦
C.替米沙坦
D.坎地沙坦
E.厄贝沙坦
A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.雷尼替丁
D.甲氧氯普胺
E.法莫替丁
结构中含有苯并咪唑环的是