红霉素

治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是（）

A、注射用乳糖酸红霉素

B、红霉素片

C、硫氰酸红霉素可溶性粉

D、琥乙酰红霉素片

红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用的原因是

A．红霉素抑制氨茶碱的吸收

B．氨茶碱抑制红霉素的吸收

C．红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢

D．氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢

E．红霉素抗菌作用减弱

阿奇霉素的别名是（）

A、阿红霉素

B、阿奇红霉素

C、氨甲红霉素

D、威霉素

E、罗希红霉素

罗红霉素是下列哪一项的衍生物

• A.红霉素9位肟
• B.红霉素6位羟基甲基化
• C.红霉素9位用氨取代
• D.红霉素8位用氟取代
• E.红霉素9位脱氧

A.红霉素－9腙的衍生物

B.红霉素－9肟的衍生物

C.红霉素－6甲氧基的衍生物

D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物

E.红霉素扩环重排的衍生物

有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有（）

A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效

B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高

C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高

D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强

E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射

有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有

A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进人体内释放出红霉素发挥药效

B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高

C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高

D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强

E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射

红霉素与阿斯咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是（）

A、阿斯咪唑可使红霉素消除减慢

B、红霉素干扰阿斯咪唑代谢

C、两者竞争蛋白，使红霉素血药浓度升高

D、两者排泄竞争，使红霉素血药浓度升高

E、以上均是

A阿斯咪唑可使红霉素消除减慢

B红霉素干扰阿斯咪唑代谢

C两者竞争蛋白，使红霉素血药浓度升高

D两者排泄竞争，使红霉素血药浓度升高

E以上均是

罗红霉素是（）。

A．红霉素C-9肟的衍生物

B．红霉素C一9肟的衍生物

C．红霉素C一6甲氧基的衍生物

D．红霉素琥珀酸乙酯的衍生物

E．红霉素扩环重排的衍生物

此题为判断题(对，错)。

红霉素是由红色链霉菌产生的一种多组分抗生素，其中（）为有效成分，红霉素B和红霉素C为杂质。

进入体内释放出红霉素：

A、琥乙红霉素

B、去甲万古霉素

C、乙酰螺旋霉素

D、依托红霉素

E、麦白霉素

鉴别红霉素时，应与红霉素中（）峰的保留时间一致。

A、A组分

B、B组分

C、C组分

D、红霉素稀醇醚

()联合，对革兰阴性菌具协同作用

ASMZ/TMP、利福平

BSMZ/TMP、红霉素

C利福平、红霉素

D红霉素、万古霉素

• A车前子不宜与红霉素联用，影响药物吸收
• B木通与红霉素发生反应，形成螯合物，影响代谢
• C滑石与红霉素发生反应，形成螯合物，降低疗效
• D大黄含鞣质，若与红霉素联用，鞣质会吸附红霉素，影响吸收
• E栀子与红霉素导致排泄加快，失去疗效

将红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是

A．依托红霉素

B．琥乙红霉素

C．克拉霉素

D．罗红霉素

E．阿奇霉素

患者女性，50岁，反复咳嗽、咳痰3年，气短1年，加重1周来诊，多于着凉后出现咳嗽咳白痰，有时为脓痰，无咯血及夜间阵发性呼吸困难，既往10年前确诊为慢性鼻窦炎，查体：神志清，胸廓略呈桶状，两下肺可闻及细湿啰音，双下肢不肿，杵状指。对于该病的治疗，以下哪些是正确的（）

A、不管痰中的细菌种类如何，一律首选红霉素

B、停用红霉素复发者，不宜再选用红霉素治疗

C、对于症状明显而红霉素治疗1个月无效者，可以应用克拉霉素或罗红霉素

D、初期病例每日口服红霉素600毫克或400毫克，治疗6个月以上

E、红霉素疗法主要通过其抗菌作用起效

F、红霉素疗法主要通过免疫抑制和抑制过度分泌起作用

G、合并铜绿假单胞菌等病原菌感染时，应停用红霉素，根据药敏结果选用敏感抗生素

H、对于感染症状明显的患者，加用糖皮质激素治疗有利于缓解病变进展

I、气促症状明显时，可加用茶碱等平喘药

长期应用抗生素会增加耐药，红霉素应用不宜大于6个月

红霉素的剂量1～2克，持续应用2周