某个体诊所擅自用淀粉生产降压药300盒，有变质的降压药200盒；共有500盒降压药，每盒售价30元，患者购买服用降压药后，血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余降压药。根据以上资料，回答下列问题。个体诊所负责人多少年内不得从事药品生产、经营活动（）。

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

A.为假药

B.为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

如开办药品生产企业，须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是（　）

• A、生产范围变更属于《药品生产许可证》许可事项变更

• B、《药品生产许可证》变更许可事项，重新核发《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算

• C、注册地址的变更属于《药品生产许可证》登记事项变更

• D、《药品生产许可证》变更后，原发证机关应当在《药品生产许可证》副本上记录变更的内容和时间

疝手术病人人院时血压l50/95mmHg，针对此血压值正确的处理是（）

• A.术前用降压药
• B.术前不用降压药
• C.术中用降压药
• D.术后不用降压药