肠杆菌科细菌对β-内酰胺类抗生素耐药的机制不包括

A、产超广谱β-内酰胺酶

B、产β-内酰胺酶

C、产头孢菌素（AmpC）酶

D、产碳青霉烯酶

E、产低亲和力的青霉素结合蛋白

以下所述“β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂适应证”中，最正确的是

A．产β内酰胺酶的细菌感染

B．耐β内酰胺酶的细菌感染

C．因产β内酰胺酶而耐药的细菌感染

D．对β内酰胺类药物耐药的细菌感染

E．因产β内酰胺酶而对β内酰胺类药物耐药的细菌感染

何谓超广谱β内酰胺酶，哪些细菌易产超广谱β内酰胺酶？

关于β内酰胺酶抑制剂说法错误的是（）

A、用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦（他唑巴坦）

B、β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂

C、β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位，发生不可逆反应，使酶失活

D、三唑巴坦（他唑巴坦）对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用

E、克拉维酸可以透过血脑屏障，故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染

有关β-内酰胺酶抑制剂的描述，哪项不正确（）

A、克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦均为β-内酰胺酶抑制剂

B、克拉维酸是广谱β-内酰胺酶抑制剂，对青霉素酶、头孢菌素酶均有抑制作用

C、克拉维酸具有一定的杀菌能力，因此与其他β-内酰胺类药物联合应用可增加杀菌活性

D、目前主要与青霉素类、头孢菌素制成复方制剂，如氨苄西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦钠

E、抑制β-内酰胺酶的机制为与β-内酰胺酶形成分解较慢的复合物