存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为()

A、染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、X连锁显性遗传

D、X连锁隐性遗传

E、Y连锁遗传

A.22号染色体长臂易位至9号染色体长臂

B.17号染色体长臂易位至15号染色体长臂

C.21号染色体三体

D.5号染色体短臂丢失

E.45XO性染色体单体

A在男性的体细胞中，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲

BX染色体和Y染色体的形态相似

C在减数第一次分裂中X染色体和Y染色体能够联会配对

DX染色体上红绿色盲基因的等位基因位于Y染色体的相同座位上

ph’染色体是（）

A、22号染色体长臂易位至9号染色体长臂

B、17号染色体长臂易位至15号染色体长臂

C、21号染色体三体

D、5号染色体短臂丢失

E、45XO性染色体单体

费城染色体是

A．21号染色体短臂易位至9号染色体长臂

B．22号染色体短臂易位至9号染色体长臂

C．22号染色体长臂易位至9号染色体短臂

D．21号染色体长臂易位至9号染色体长臂

E．22号染色体长臂易位至9号染色体长臂

标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是

A．染色体缺失

B．染色体断裂

C．生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离

D．染色体发生易变

E．染色体发生倒位