将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的()

A、非对映异构体

B、互变异构体

C、对映异构体

D、顺反异构体

AL（+）异构体

BL（-）异构体

CD（-）异构体

DD（+）异构体

E混旋体

根据下面选项，回答题：

A．对映异构体之间产生相反的活性

B．对映异构体之间产生不同类型的药理活性

C．对映异构体中一个有活性，一个没有活性

D．对映异构体之间具有等同的药理活性和强度

E．对映异构体之间具有相同的药理活性，但强弱不同

下列药物的异构体之间

抗组胺药异丙嗪

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• A布洛芬R-异构体活性大
• B布洛芬S-异构体化学性质不稳定
• C布洛芬S-异构体的毒性较小
• D布洛芬R-异构体易失活
• E布洛芬R-异构体在体内可转化为S-异构体

布洛芬的药物结构为。布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍但布洛芬通常以外消旋体上市其原因是（　）。

• A、布洛芬R型异构体的毒性较小

• B、布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

• C、布洛芬S型异构体化学性质不稳定

• D、布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

• E、布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A羟经基化失活体

• A一种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用
• B对映异构体之间产生不同类型的药理活性
• C对映异构体之间产生相反的活性
• D对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同
• E对映异构体之间具有等同的药理活性和强度