题目

对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行()。

A、分类管理

B、统一管理

C、分区管理

D、分级管理

相关标签: 对药品   可控性   生产过程   安全性   有效性  

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下列是关于我国对药品实行的管理制度,其中正确的是()

A、对药品生产实行许可制度,药品销售则不需获得卫生行政部门的许可

B、国家对中药实行中药品种保护制度

C、药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度

D、对药品广告实行审批制

药事管理不包括
  • A对药品生产的管理
  • B对药品流通的管理
  • C对医疗机构的管理
  • D对药品使用的管理
  • E对药品研制的管理

药品GMP认证是()

A.国家对药品加强法制管理的一种办法

B.国家对医药行业监管的一种办法

C.国家对药品生产企业监督检查的一种办法

D.国家在医药行业与国际接轨的一种办法

E.国家对药品监管力度的一种体现

药品生产监督管理是指

A.药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动

B.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动

C.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督管理活动

D.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的审查、许可的监管活动

E.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的认证、检查的监管活动

药品生产监督管理是指

A.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动

B.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动

C.药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动

D.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动

E.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动

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