【单选题】查药品时，应（）。

A、对科别、姓名、年龄

B、对药品性状、用法用量

C、对药名、剂型、规格、数量

D、对药品性状、用法用量、规格

E、对临床诊断

• A国家对药品的质量所作的技术规定
• B国家对药品的规格所作的技术规定
• C国家对药品的检验方法所作的技术规定
• D国家对药品的质量、规格和检验方法所作的技术规定
• E国家对药品的质量、规格、用法用量和检验方法所作的技术规定

A.对药品零售企业的药品采购行为开展监督检查

B.对药品批发企业的药品储存行为开展监督检查

C.对药品生产企业的药品生产行为开展监督检查

D.对药品上市许可持有人的药品零售行为开展监督检查

下列是关于我国对药品实行的管理制度，其中正确的是（）

A、对药品生产实行许可制度，药品销售则不需获得卫生行政部门的许可

B、国家对中药实行中药品种保护制度

C、药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度

D、对药品广告实行审批制

药品标准是()

A．国家对药品质量、规格所作出的技术规定

B．药品生产、供应遵循的法定依据

C．药品管理部门遵循的法定依据

D．国家对药品检验方法所作出的技术规定

E．药品使用、检验遵循的法定依据