与发生麻醉意外有关的因素有哪些？

依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明（）

A、医疗机构名称、费别

B、患者姓名、性别、年龄

C、患者身份证明编号

D、门诊或住院病历号

E、临床诊断、开具日期

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当（）

A、对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究

B、对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众

C、对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施

D、对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件

E、将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品不良反应监测中心

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）

A、生产厂商、供货单位

B、生产日期、有效期、批号

C、购进日期、验收日期、验收结论

D、数量、价格、规格、剂型

E、通用名称、批准文号

对涂改、伪造或以虚假和不正当手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应（）

A、送交有关部门追究法律责任

B、注销注册

C、由司法机关依法追究其刑事责任

D、并对直接责任者根据有关规定给予行政处分

E、收回证书，取消其执业药师资格

误吸引起的处理不必要的是（）

A、取右侧卧头低足高位

B、PEEP通气

C、呼吸兴奋剂

D、支气管冲洗

E、激素治疗