药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（）

A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B、药品生产批准证明文件复印件

C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D、营业执照及其年检证明复印件

E、相关印章、随货同行单（票）样式

进出口货物收发货人申请办理注册登记，应当提交下列文件材料（）。
A.企业法人营业执照副本复印件
B.对外贸易经营者登记备案表复印件
C.企业章程复印件；
D.组织机构代码证书副本复印件；
E.税务登记证书副本复印件；银行开户证明复印件；
F.报关单位管理人员情况登记表

A.原件1份，复印件2份

B.原件1份，复印件3份

C.原件1份，复印件5份

D.原件1份，复印件6份

A首付款收据复印件

B保险发票及保单复印件

C购车发票复印件

D身份证复印件

关于药品生产，下列叙述不正确的是

A、所有药品生产均须按国家药品标准进行

B、药品生产须按经批准的生产工艺进行

C、药品生产所用原料、辅料，均须符合药用要求

D、药品生产，必须建立完整的生产记录

E、经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品