题目

上述信息中提到的医用防护服（比如文号为“浙械注准20202141041”“粤江械备20200028号”）、医用防护口罩（比如文号为“辽械注准20202140008”“粤汕械备20200004号”）。可见，医用防护服、医用防护口罩一定不是（）。
A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.国产医疗器械

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答案
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经营该类医疗器械实行许可管理的是（）。

A.境内第一类医疗器械

B.国外第二类医疗器械

C.香港第二类医疗器械

D.国外第三类医疗器械

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关于医疗器械使用单位使用医疗器械的说法，错误的是（）
  • A由其指定的部门或者人员统一采购医疗器械，其他部门或者人员不得自行采购
  • B医疗器械使用单位应当妥善保存购入第二类医疗器械的原始资料，确保信息具有可追溯性
  • C在使用医疗器械前，应当按照产品说明书的有关要求进行检查
  • D使用无茵医疗器械前，应当检查直接接触医疗器械的包装及其有效期限
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关于医疗器械,医疗器械使用单位应当建立下列哪些制度?()

A、医疗器械使用质量管理制度

B、医疗器械维护维修管理制度

C、医疗器械不良事件报告制度

D、医疗器械捐赠制度

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付款人在进行付款时无（）

A.形式审查义务

B.实质审查义务

C.附带审查义务

D.票据外有关事项的审查义务
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根据《公司法》的规定,有限责任公司下列人员中,可以提议召开股东会临时会议的是()。
A.总经理B.人数过半数的股东C.监事会主席D.人数为半数的董事
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关于股份有限公司中的监事会，下列说法错误的是()

A.监事会负责提议聘请或更换外部审计机构B.监事会主席和副主席由全体监事过半数选举产生C.监事会中的职工代表的比例不得低于三分之一D.监事会应至少每6个月召开一次会议
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