题目

关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是
A.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表,为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂C.亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定,对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D.氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药

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关于β-内酰胺类抗生素的复方制剂组方基本规律错误的是()

A、广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药

B、抗铜绿假单胞菌广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药

C、第三代头孢菌素与β-内酰胺酶抑制药

D、广谱青霉素与耐酶青霉素

E、碳青酶烯类与β-内酰胺酶抑制药

快速可逆抑制剂中既与酶结合,由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为()

A、反竞争抑制剂

B、竞争性抑制剂

C、非竞争性抑制剂

D、多靶点抑制剂

E、多底物类似物抑制剂

青霉素复合剂的特点为()

A、较广的抗菌谱,粪链球菌有效,假单胞中等活性。

B、广谱抗菌,增强对β内酰胺酶相对稳定性

C、抗菌谱扩大,对内酰胺酶稳定性加强

D、对G+活性高

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