由孕烯醇酮合成雄烯二酮，经过孕酮、17a-羟孕酮转变而成，是△5途径。（ ）
A、对
B、错
卵巢性激素生物合成途径中，哪项是终末产物
A.孕烯醇酮
B.去氢表雄酮
C.睾酮
D.雄烯二酮
E.雌二醇
关于阻滞肾上腺皮质激素合成药物的叙述，正确的是
A.米托坦可使肾上腺皮质束状带及网状带萎缩坏死
B.美替拉酮能抑制肾上腺皮质11β羟化酶，从而减少皮质醇的合成
C.氨鲁米特能抑制胆固醇转变为孕烯醇酮，从而减少皮质激素的合成
D.酮康唑可使皮质类固醇产生减少
本题为多选题，请选出正确答案，谢谢！
氨鲁米特|米托坦|美替拉酮|酮康唑
A、可使肾上腺皮质束状带及网状带萎缩、出血、细胞坏死
B、能抑制肾上腺皮质11β-羟化酶，从而抑制皮质醇的合成
C、能抑制胆固醇转变为孕烯醇酮，使皮质激素合成受阻
D、可使皮质类固醇产生量减少
E、抑制ACTH分泌
以下说法哪项错误
A、多数甾体化合物在环系碳原子的第10、13位上各有一个甲基，第17位上有个羟基
B、"甾"字中的"田"字代表四个环，"巛"代表上面的三个侧链
C、孕激素含21个碳原子
D、卵巢组织不能摄取血液循环中的胆固醇作为合成性激素的基础结构
E、由胆固醇合成的孕烯醇酮是所有甾体激素生物合成的前身物质