题目

下面哪些是酯类局部麻醉药()

A、普鲁卡因和利多卡因

B、利多卡因和布比卡因

C、普鲁卡因和丁卡因

D、利多卡因和丁卡因

E、布比卡因和普鲁卡因

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案例摘要:患者,女性,56岁。患有风湿性关节炎及慢性心脏病,该患者长期服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能,由于病情需要,现需服用普鲁卡因胺。根据普鲁卡因胺的用药原则,对于这名患者,下列叙述最正确的是()

A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用,加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度

B、存在交叉过敏反应:对普鲁卡因及其他有关药物过敏者,可能对普鲁卡因胺也过敏

C、如果患者患有哮喘,则不能服用普鲁卡因胺,因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用

D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20~30小时,可单独用于治疗房性心动过速

E、普鲁卡因胺口服无效

同等剂量时普鲁卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小为()

A、利多卡因>普鲁卡因>丁卡因

B、普鲁卡因>利多卡因>丁卡因

C、利多卡因>丁卡因>普鲁卡因

D、丁卡因>普每卡因>利多卡因

E、丁卡因>利多卡因>普鲁卡因

普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是
A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢
C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高

下列局麻药的相对毒性强度是( )
 
A.普鲁卡因>利多卡因>丁卡因>布比卡因
 B.利多卡因>普鲁卡因>丁卡因>布比卡因
 C.丁卡因>利多卡因>布比卡因>普鲁卡因
 D.布比卡因>丁卡因>利多卡因>普鲁卡因
 E.丁卡因>布比卡因>利多卡因>普鲁卡因

普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )

  • A、个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

  • B、琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢

  • C、普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

  • D、普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

  • E、琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高

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A.监事会负责提议聘请或更换外部审计机构B.监事会主席和副主席由全体监事过半数选举产生C.监事会中的职工代表的比例不得低于三分之一D.监事会应至少每6个月召开一次会议