《兽药管理条例》第四十九条禁止性的规定是（)
A.禁止将原料药拆零销售或者销售给生产企业以外的单位
B.①禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人;②禁止未经兽医开具处方销售、购买、使用国务院兽医行政管理部门规定实行处方药管理的兽药
C.①禁止将原料药拆零销售;②禁止未经兽医开具处方销售、使用兽药
D.①禁止将原料药拆零销售的;②禁止未经兽医开具处方购买、使用处方药管理的兽药
E.①禁止将兽用原料药拆零销售;②禁止未经兽医开具处方销售、使用处方兽药

下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）

A、供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

B、供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

C、供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

D、供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

E、供医疗使用的化疗药品

水溶性颗粒剂的制备工艺流程为

A.原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装

B.原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装

C.原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装

D.原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装

E.原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装

A.大（小）容量注射剂
B.粉针剂
C.冻干产品
D.间歇生产的原料药
E.连续生产的原料药
根据《药品生产质量管理规范》（2010年版）